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GPCR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
通過GPCR激活的信號通路取決于GPCR本身的一級序列和三級結(jié)構(gòu),但最終由特定配體穩(wěn)定的特定構(gòu)象以及參與的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子決定。目前,GPCR被認(rèn)為主要使用兩種類型的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子:G蛋白和β-arrestins [1]。因?yàn)棣?arrestin僅對磷酸化形式的GPCR具有高親和力,所以大多數(shù)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)最終由G蛋白激活介導(dǎo)。同時(shí),由于GPCR與其他信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子有相互作用的可能性,因此也存在非G 蛋白介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)形式發(fā)生。
2023-04-04
GPCR蛋白概述
G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR),也稱為七次跨膜結(jié)構(gòu)域受體、7TM 受體,是一大類細(xì)胞表面受體蛋白。它們能夠被細(xì)胞外的分子并激活并引起細(xì)胞反應(yīng)。在結(jié)構(gòu)上,它們七次穿過細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)與G蛋白偶聯(lián) [1]。 配體可以結(jié)合到細(xì)胞外 N 末端和環(huán)(例如谷氨酸受體)或跨膜螺旋(類視紫紅質(zhì)家族)內(nèi)的結(jié)合位點(diǎn),從而激活或抑制受體。當(dāng)配體與 GPCR 結(jié)合時(shí),它會導(dǎo)致 GPCR 發(fā)生構(gòu)象變化,從而使其充當(dāng)鳥嘌呤核苷酸交換因子 (GEF)。 然后 GPCR 可以激活相關(guān)的 G 蛋白,使與 G 蛋白結(jié)合的 GDP
2023-03-01
NC|趙永娟教授等發(fā)現(xiàn)構(gòu)象特異性納米抗體——靶向煙酰胺單核苷酸激活狀態(tài)SARM1
2022年12月9日,香港中文大學(xué)(深圳)醫(yī)學(xué)院趙永娟團(tuán)隊(duì)及其合作者在Nature Communications(自然-通訊)雜志發(fā)表題為A conformation-specific nanobody targeting the nicotinamide mononucleotide-activated state of SARM1(一種靶向 SARM1 煙酰胺單核苷酸激活狀態(tài)的構(gòu)象特異性納米體)的研究論文。研究人員利用康體生命抗體發(fā)現(xiàn)平臺,用SARM1蛋白免疫羊駝并建立噬菌體庫,通過噬菌體展
2023-02-14
熱烈歡迎香港中文大學(xué)校長徐揚(yáng)生院士蒞臨指導(dǎo)交流合作
2022年12月12日,香港中文大學(xué)(深圳)校長徐揚(yáng)生院士蒞臨康體生命參觀實(shí)驗(yàn)室,并一同探討未來發(fā)展方向,與公司董事長進(jìn)行了密切交流。
2022-12-12
長江學(xué)者杜洋博士加入康體生命
教育部青年長江學(xué)者;廣東省珠江人才計(jì)劃青年拔尖人才,深圳市海外高層次孔雀人才;龍崗區(qū)深龍英才和優(yōu)秀專家 香港中文大學(xué)深圳生命與健康科學(xué)學(xué)院 科比爾卡創(chuàng)新藥物開發(fā)研究院準(zhǔn)聘教授,博士生導(dǎo)師,責(zé)任研究員 01/2012-04/2019 博士后 研究科學(xué)家,師從2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主Brian Kobilka教授實(shí)驗(yàn)室,分子和細(xì)胞生理學(xué),醫(yī)學(xué)院,斯坦福大學(xué) 03/2006-10/2011博士 結(jié)構(gòu)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室(導(dǎo)師:周叢照教授和陳宇星教授)生命科學(xué)學(xué)院,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 08/2004-07/2
2022-06-15
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